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Ernährung & Nahrungsergänzung

Carnosin

ENCarnosine

Carnosin ist ein Dipeptid aus Beta-Alanin und L-Histidin, konzentriert in Skelettmuskulatur und Nervengewebe. Es wirkt über vier Mechanismen: intrazelluläre pH-Pufferung bei intensiver Belastung, Abfangen reaktiver Carbonylverbindungen, Chelatierung redoxaktiver Metallionen wie Kupfer(II) und Zink(II) sowie Neutralisierung reaktiver Sauerstoffspezies. Für die Alterungsforschung besonders relevant ist die Anti-Glykierungsaktivität: Carnosin hemmt die Bildung von Advanced Glycation End Products (AGEs), Protein-Zucker-Addukten, die sich im alternden Gewebe ansammeln und vaskuläre sowie neurologische Schäden fördern. Die intramuskuläre Carnosin-Konzentration sinkt zwischen frühem Erwachsenenalter und dem siebten Lebensjahrzehnt um rund 47–63 % — am stärksten in schnellen Typ-II-Fasern. Eine placebokontrollierte RCT (Houjeghani 2018; n = 54 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes) zeigte, dass zwölf Wochen L-Carnosin (1 g/Tag) Serum-AGE-Spiegel und TNF-α signifikant senkten. Langzeitstudien an gesunden älteren Erwachsenen fehlen; die meisten Humandaten stammen aus Kurzzeitstudien an metabolisch belasteten Populationen, und offen bleibt, inwieweit orale Supplementierung die Gewebespiegel nennenswert anhebt, da Carnosin im Serum rasch durch die Carnosinase hydrolysiert wird.

Quellen

  1. Boldyrev AA, Aldini G, Derave W. (2013). Physiology and Pathophysiology of Carnosine. *Physiological Reviews*doi:10.1152/physrev.00039.2012
  2. Wang Q, Saadati S, Kabthymer RH, Gadanec LK, Lawton A, Tripodi N, Apostolopoulos V, de Courten B, Feehan J. (2024). The impact of carnosine on biological ageing – A geroscience approach. *Maturitas*doi:10.1016/j.maturitas.2024.108091
  3. Houjeghani S, Kheirouri S, Faraji E, Asghari Jafarabadi M. (2018). l-Carnosine supplementation attenuated fasting glucose, triglycerides, advanced glycation end products, and tumor necrosis factor–α levels in patients with type 2 diabetes: a double-blind placebo-controlled randomized clinical trial. *Nutrition Research*doi:10.1016/j.nutres.2017.11.003