Parkin (PRKN/PARK2)
Parkin, kodiert durch das PRKN-Gen (früher PARK2), ist eine E3-Ubiquitin-Ligase vom RING-between-RING-Typ und steht im Zentrum der mitochondrialen Qualitätskontrolle. Im Zytosol liegt Parkin in einer autoinhibierten Form vor. Wenn PINK1 sich auf geschädigten Mitochondrien anreichert, phosphoryliert es Ubiquitin und die Ubiquitin-ähnliche (Ubl-)Domäne von Parkin an Ser65, hebt die Autoinhibition auf und rekrutiert Parkin an die äußere Mitochondrienmembran. Aktives Parkin baut Ubiquitinketten, vor allem mit K6-, K11- und K63-Verknüpfungen, auf Außenmembran-Substraten wie MFN1/2, MIRO und VDAC1 auf. Diese Ketten ziehen Autophagie-Rezeptoren wie OPTN, NDP52 und p62 an, sodass das Mitochondrium von einem Autophagosom umschlossen wird. Funktionsverlust-Mutationen in PRKN verursachen autosomal-rezessiven juvenilen Parkinsonismus und verbinden gestörte Mitophagie mit Neurodegeneration.
Zuletzt geprüft:
Diese Definition dient der Aufklärung und ist keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Sprich bei gesundheitlichen Fragen mit einer Ärztin oder einem Arzt. Vollständigen Haftungsausschluss lesen
Quellen
- Kitada T, Asakawa S, Hattori N, et al. (1998). Mutations in the parkin gene cause autosomal recessive juvenile parkinsonism. Naturedoi:10.1038/33416
- Narendra D, Tanaka A, Suen DF, Youle RJ. (2008). Parkin is recruited selectively to impaired mitochondria and promotes their autophagy. Journal of Cell Biologydoi:10.1083/jcb.200809125
- Pickrell AM, Youle RJ. (2015). The Roles of PINK1, Parkin, and Mitochondrial Fidelity in Parkinson's Disease. Neurondoi:10.1016/j.neuron.2014.12.007